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[主观题]

药品质量的全面控制是()。

药品质量的全面控制是()。

A.药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制

B.药品生产和供应的质量控制

C.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

D.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

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第1题

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是()

A.生产管理机构

B.质量检验机构

C.质量控制机构

D.质量管理机构

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第2题

新时代,药物分析学的任务有()。

A.药品常规检验

B.药品质量标准研究

C.自主开发药品质量控制平台

D.改进药品质量分析技术

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第3题

药品上市后再评价中,对上市药品进行质量跟踪和比较评价,主要通过制定控制标准和检验方法来控制药品生产质量,为药品上市后合理用药提供保障的是()评价。
药品上市后再评价中,对上市药品进行质量跟踪和比较评价,主要通过制定控制标准和检验方法来控制药品生产质量,为药品上市后合理用药提供保障的是()评价。

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第4题

GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()风险。

A.混淆

B.污染

C.天然

D.差错

E.交叉污染

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第5题

药物分析的任务包括()。

A.与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量

B.与管理部门密切协作考察药品的稳定性

C.与使用单位密切配合指导合理用药

D.为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务

E.研究未知药品的结构

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第6题

关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。
关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。

A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制

B.企业标准一般属于高级别的法定标准

C.企业标准一般属于低级别的法定标准

D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用

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第7题

全面控制药品质量的科学管理规范包括()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

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第8题

药品质量标准是为了确保药品的质量,国家和各级政府制定出药品质量控制和质量管理的依据。()
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第9题

药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。()
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第10题

东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据()

A.辽宁省药品质量标准

B.沈阳市药品质量标准

C.JP

D.ChP

E.USP

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