题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

OOS/OOT相关的调查记录要保存至产品有效期后一年()

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“OOS/OOT相关的调查记录要保存至产品有效期后一年()”相关的问题

第1题

批生产记录应按批准文号进行归档,保存至药品有效期后一年。()
点击查看答案

第2题

《GMP》规定,药品批生产记录应()

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年

B.按批号归档,保存至药品有效期后一年

C.按批号归档,保存至药品有效期后三年

D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后三年

E.按药品类别归档,保存至药品有效期后三年

点击查看答案

第3题

《GMP》规定,药品批生产记录应()。
《GMP》规定,药品批生产记录应()。

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档,保存至药品有效期后三年

点击查看答案

第4题

医药生产企业各种生产记录保存()

A.三年

B.产品有效期后一年

C.两者都是

D.两者都不是

点击查看答案

第5题

根据《药品生产质量管理规范》,至少保存至药品有效期后一年的文件有()

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批验收记录

D.药品放行审核记录

点击查看答案

第6题

所有台帐记录应至少保存一年。()
点击查看答案

第7题

销售记录必须保存至超过药品有效期()。
销售记录必须保存至超过药品有效期()。

A.四年

B.三年

C.二年

D.一年

点击查看答案

第8题

疫苗领发用登记簿保存至超过疫苗有效期2年()
点击查看答案

第9题

某一药品没有有效期,但试验测得稳定期是1年,根据GMP的规定,药品销售记录至少要保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

点击查看答案

第10题

医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后()年。

A.3

B.5

C.2

D.1

点击查看答案

第11题

医疗器械经营企业的进货查验和销售记录应保存至医疗器械有效期后()

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信