销售记录必须保存至超过药品有效期()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

《GMP》规定,药品批生产记录应（)。

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档，保存至药品有效期后三年

药品批发和零售连锁企业物流中心的药品养护记录保存期应是（)。

A.二年

B.三年

C.超过有效期一年，不得少于3年

D.一年

体系认证书的有效期是（)天。

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

英国劳动许可的有效期为（)。

A、二年

B、一年

C、三年

D、五年

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.1年

A.二年

B.三年.

C.五年

D.十年

气瓶检验周期的规定是：对于盛装一般气体的气瓶，每（)检验一次;对于盛装惰性气体的气瓶，每（)检验一次;对于盛装腐蚀性介质的气瓶，每（)检验一次

A、一年、三年、二年

B、二年、三年、四年

C、三年、五年、二年

D、三年、五年、一年