药品只有合格品与不合格品之分，法定的药品标准是判断和保证药品质量的标准，是划分药品合格与不合格的法定依据。（)

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

A.检验方法

B.药品包装

C.质量控制项目

D.生产工艺

A.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用

B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典

A-中药标本室或中药标本柜;B-全过程、全员、全企业;C-内服与外用药品分开;D-合格药品与不合格药品分开;E-资质要求;

1.GSP的指导思想体现在实行()的质量管理。

2.药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。

3.经营中药饮片的企业，还应建立符合规定的()。

4.药品摆放应遵循“六分开”的原则，即：药品与非药品分开、()、人用药与兽用药分开、一般药品与特殊管理药品分开、()、容易串味、性能互相抵触的药品分开。

A、落实执行药品召回制度

B、严厉打击假、劣药品制作与销售

C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D、依据药品说明书保管需要避光、低温、冷藏储存的药品

E、发药药师严格执行“四查十对”要求，保证发出去的是合格药品

A.属于推荐性标准

B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定

C.我国的国家药品标准是试行标准

D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准

E.我国药典每两年修订一次

A、用中文注明“进口药品注册证号”。

B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。

C、包装标示所附说明都为生产国文字。

D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。

A.注册标准

B.行业标准

C.炮制规范

D.中国药典