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[主观题]

A-中药标本室或中药标本柜;B-全过程、全员、全企业;C-内服与外用药品分开;D-合格药品与不合格药

A-中药标本室或中药标本柜;B-全过程、全员、全企业;C-内服与外用药品分开;D-合格药品与不合格药品分开;E-资质要求;

1.GSP的指导思想体现在实行()的质量管理。

2.药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的()。

3.经营中药饮片的企业,还应建立符合规定的()。

4.药品摆放应遵循“六分开”的原则,即:药品与非药品分开、()、人用药与兽用药分开、一般药品与特殊管理药品分开、()、容易串味、性能互相抵触的药品分开。

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第1题

某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区

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第2题

按照药品来源,药品可分为()。

A.现代药与传统药

B.处方药与非处方药

C.化学药、中药和天然药物、生物制品

D.普通药和特殊管理药品

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第3题

中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应()
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第4题

关于某药品零售企业陈列药品的做法,错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第5题

从类型上看,药品包括()。

A.化学药

B.生物制品

C.原料药

D.中药

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第6题

下列各项,不属硬肿症的常用治法是()

A.复温

B.中药内服

C.中药外敷

D.中药静滴

E.抗菌疗法

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第7题

某药品说明书标注的批准文号是 “ 国药准字 Z21020047”, 判断此药为()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.保健药品

E.药用辅料

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第8题

中药药品卫生标准对口服药品地要求为:()。

A.每克或每毫升不得检出绿脓杆菌

B.每克或每毫升不得检出金黄色葡萄球菌

C.每克或每毫升不得检出大肠杆菌

D.不得检出活螨

E.含动物药及脏器地药品同时不得检出沙门菌

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第9题

需要特殊注意煎煮的药材有哪些()。
需要特殊注意煎煮的药材有哪些()。

A、毒性中药

B、儿科中药

C、外用中药

D、以上都是

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第10题

下列叙述中不属于中药药剂学任务的是()

A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

B.完善中药药剂学基本理论

C.研制中药新机型、新制剂

D.寻找中药药剂的新辅料

E.合成新的药品

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