凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行()。

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

A.重量差异

B.含量均匀度检查

C.一般杂质检查

D.崩解时限检查

E.特殊杂质检查

A.重量差异

B.溶出度

C.崩解时限

D.熔变时限

A.溶出度检查

B.含量均匀度检查

C.重量差异检查

D.不溶性微粒检查

E.融变时限

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.杂质检查

E.含量均匀度测定

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg

E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A.崩解时限

B.含量均匀度

C.融变时限

D.溶出度

E.重量差异

A.含量测定

B.不溶性微粒

C.含量均匀度

D.溶出度

E.重量差异

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质