《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（）

A、崩解时限的检查

B、重量差异检查

C、装量差异检查

D、含量均匀度检查

E、纯度检查

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg

E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A.含量均匀度检查不属于片剂一般检查

B.溶出度检查属于片剂一般检查项目

C.注射剂一般检查包括重量差异检查

D.防腐剂检查属于注射剂一般检查项目

E.片剂检查时常需要消除维生素E的干扰

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.片重差异

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查

A、重量差异检查

B、pH值检查

C、含量均匀度检查

D、溶出度检查

E、不溶性微粒检查

A.重量差异

B.溶出度

C.崩解时限

D.熔变时限