题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（）
A.崩解时限
B.含量均匀度
C.融变时限
D.溶出度
E.重量差异
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第3题
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（)。
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A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B、严格重量差异的检查
C、严格含量测定的可信程度
D、避免制剂工艺的影响
E、考察其生物利用度
第4题
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行()。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（)。
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A、崩解时限的检查
B、重量差异检查
C、装量差异检查
D、含量均匀度检查
E、纯度检查
第6题
下列说法不正确的是()。
下列说法不正确的是（)。
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A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
第7题
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。
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如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为（）
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15
A.符合规定
B.复试
C.不符合规定
D.无法判定
第8题
下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
第9题
注射剂稳定性重点考察项目（)。
A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
C.性状、含量、融变时限、有关物质
D.性状、含量、检查有无分层、有关物质
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