不符合我国中药管理规定的叙述是（）

A.列人国家药品标准的中药饮片是国家基本药物目录品种

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

C.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

D.中药饮片在发运过程中必须要有包装

A.国家对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度

B.国家中医药管理局负责全国中药品种保护的监督管理工作

C.受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种

D.中药一级保护品种保护的对象是处方组成、工艺制法

A.国家药品标准所收载的品种

B.不符合国家药品标准规定的品种以及以非药品冒充或者以它种药品冒充正品

C.符合国家药品标准规定的各项指标的中药

D.不符合国家药品标准规定的各项指标的中药

E.地方药品标准所收载的品种

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报

C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号

B.对野生药材资源实行保护原则

C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源

E.积极发展中药产业，推进中药生产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准

A.疫苗

B.血液制品

C.麻醉药品

D.精神药品

E.医疗用毒性药品

A.生产新药或者中药饮片，都必须要经国家药品监督管理部门的批准，并发给批准文号

B.实行批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门和国务院中医药管理部门共同制定

C.中药饮片包装应当印有或贴有标签

D.质量可控的中药材并符合国家药品监督管理部门规定的中药材品种，实行批准文号管理

A.处方药

B.麻醉药品和第一类精神药品

C.获得中药一级保护的中药品种

D.注射剂

A.国务院卫生行政部门

B.国家中药生产经营主管部门

C.国家知识产权局

D.国家工商行政管理部门

E.国务院卫生计生管理部门