题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.获得中药一级保护的中药品种
D.注射剂
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A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
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第2题
关于药品说明书的说法有误的一项为（）
A.处方药应当列出所用的全部辅料名称
B.应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
C.说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示
D.对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）
A.医疗机构在急箱使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
第9题
特殊管理的药品是指（）。
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、计划生育药品
B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、解毒药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗艾滋病药品
D.麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
第10题
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监将管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有（）
A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
B.中药材生产质管理规范认证
C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
D.药用辅料的注册审批
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