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[单选题]

设置国家药品检验机构的部门是()

A.工商行政管理部门

B.卫生行政管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.质量监督管理部门

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第1题

负责GMP认证及跟踪检查工作的部门是()

A.国家质量技术监督管理部门

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第2题

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是()

A.省级卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第3题

药品生产企业药品说明书的批准机构是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.各级卫生管理部门

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第4题

负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()

A.国家质量技术监督管理部门

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第5题

国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经()认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门

C.国务院药品监督管理部门

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第6题

药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。

A.《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.部颁标准

D.地方标准

E.行政法规

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第7题

目前我国药品监督管理的执法部门是()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.医药管理部门

D.药品生产经营管理部门

E.工商行政管理部门依据

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第8题

主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()
主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()

A.国务院

B.卫生行政部门

C.药品检验机构

D.国家药品监督管理部门

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第9题

负责GMP认证检查评定标准制定、修订工作以及设立国家GMP认证检查员库及管理工作的部门是()

A.国家质量技术监督管理部门

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第10题

()负责国家药品标准的制定和修订。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.司法部门

D.中国药品生物制品检定所

E.工商行政管理部门

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