题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品生产企业药品说明书的批准机构是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级以上药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.各级卫生管理部门
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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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第2题
药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）
A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
第3题
药品零售企业，须经相关行政部门审批并取得《药品经营许可证》才能进行药品经营，该行政部门是（)。
A.省级药品监督管理部门
B.设区的市级以上地方药品监督管理部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第7题
《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是()。
《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是（)。
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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第8题
进口医疗器械产品由＿审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书（）
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
第9题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
第10题
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当（）
A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B.发布地省级药品监督管理部门备案
C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E.原核发部门处理
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