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[单选题]

妊娠期药代动力学特点()。

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化

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第1题

妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢。()
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第2题

按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期的长短取决于()

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度

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第3题

下面哪一项属于药效动力学的研究内容()?

A.药物的吸收

B.药物的代谢

C.药物的分布

D.药物的作用及作用机制

E.药物的排泄

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第4题

药动学的相互作用不包括()

A.影响药物吸收

B.影响药物分布

C.影响药物消化

D.影响药物代谢

E.影响药物排泄

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第5题

药物代谢动力学参数不包括()

A.半数致死量

B.表观分布容积

C.消除速率常数

D.血浆清除率

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第6题

缓释制剂的目的()。

A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位

C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效

D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效

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第7题

与药物吸收无关的因素是()()

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力

E.药物的首过效应

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第8题

时辰药动学的研究不涉及的环节为()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的转运

D.药物的代谢

E.药物的排泄

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第9题

药物作用持续久暂主要取决于()

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

E.药物的表观分布容积(Vd)

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第10题

以下说法正确的是()。

A.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,影响排泄,血药浓度高,半衰期短

B.新生儿与成人比较,其相同药物水溶性药物表观分布容积小

C.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应

D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高,药物游离型比重小,浓度低

E.由于新生儿胃排空时间较短,对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全

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