与药物吸收无关的因素是（)（）

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.肝肠循环

D.给药途径

A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（KA.的影响

D.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.化学结构

B.理化性质

C.构效关系

D.剂型

E.给药途径

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

A.给药途径

B.溶解性

C.药物的剂量

D.机体的解毒作用

A、药物理化性质

B、组织器言血流量

C、血浆量的结合率

D、组织亲和力

E、药物剂型

A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低

B.脂溶性药物吸收迅速

C.刺激性大的药物不宜此种途径给药

D.舌下粘膜血流量大，易吸收

E.药物的气味限制药物的给药途径

A.生理因素、药物的理化性质、药物的剂型

B.个体差异、剂型因素

C.生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂

D.性别差异、剂型因素、用药部位不同

E.年龄差异、透皮吸收促进剂

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度