根据《药品管理法实施条例》，以下生产、销售劣药的行为属于“从重处罚情节”的是（）

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.非法经营罪

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.非法经营罪

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

A.必须没收

B.必须销毁

C.限制销售

D.不得销售

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A.用未取得批准文号的原料药生产的药品

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

A.未注明生产批号的药品

B.药品的成分的含量不符合要求

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品