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[单选题]

《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第1题

下列关于劣药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第2题

下列按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、不注明生产批号的药品

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

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第3题

有()情形之一的,为假药。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

下列情形的药品中按假药论处的是()

A.不注明或者更改生产批号

B.超过有效期的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料和容器未批准的

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第5题

下列属于劣药的是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

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第6题

《药品管理法》规定属劣药的是()。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第7题

应按劣药论处的有()

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所合成分的含量与国家药品标准符和的

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第8题

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()

A.为假药

B.按照假药论处

C.为劣药

D.按照劣药论处

E.为不合格药品

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第9题

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

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第10题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门

A.所在地县、市级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

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