影响药物吸收的因素是（)。

A.肝、肾功能状态

B.药物血浆蛋白率高低

C.药物所处环境的pH值

D.病人的精神状态

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.肝提取率高的药物首过效应明显

B.肝提取率低的药物首过效应不明显

C.肝提取率中等的药物，血浆蛋白结合率对其无影响

D.肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素

E.肝提取率低的药物，受蛋白结合影响较大

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A.年龄和性别

B.肝、肾功能

C.遗传缺陷

D.药物耐受性

E.精神状态

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B.药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C.药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D.药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力

E.药物的首过效应

A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义