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[判断题]
设区的市食品药品监督管理部门可以在省人民政府批准的禁止目录基础上减少禁止生产经营的食品种类，报本级人民政府批准后施行。（)
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第4题
非处方药的标签、说明书必须经（）批准？
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
第5题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报（)食品药品监督管理部门备案;其他保健食品应当报（)食品药品监督管理部门备案。
A.国务院;国务院
B.国务院;省级人民政府
C.省级;市级人民政府
D.市级;县级人民政府
第6题
国家食品药品监督管理局公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后,其药品生产企业应到()进行非方药的审核登记。
国家食品药品监督管理局公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后,其药品生产企业应到（)进行非方药的审核登记。
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A、国家食品药品监督管理局
B、所在地的省(区、市)药品监督管理部门
C、市县级药品监督管理机构
D、所在地卫生管理部门
第7题
危险化学品单位应当将其危险化学品事故应急预案报所在地（)备案。
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省级人民政府安全生产监督管理部门
C.镇级人民政府安全生产监督管理部门
D.区级人民政府安全生产监督管理部门
第8题
医疗单位配制制剂，必须经哪级人民政府药品监督管理部门批准？（)
A.县级人民政府药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第10题
食品生产经营者在有发生食品安全事故潜在风险时，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地（)报告。
A.县级人民政府食品安全监督管理部门
B.县级人民政府卫生行政部门
C.地市级人民政府食品药品监督管理部门
D.地市级人民政府卫生行政部门
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