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[主观题]

肝豆状核变性为_隐性遗传性疾病，致病因子是造成_的合成障碍，并影响铜在___中的排泄.

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第1题

Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。（）

此题为判断题(对，错)。

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第2题

肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。

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第3题

代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性Wi1son病下列哪项为非特征性的（）

A.Kayser-F1eischer角膜色素环

B.血清铜增高

C.血浆铜盐蛋白明显降低

D.尿铜排泄增多

E.肝脏铜含量增多

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第4题

肝豆状核变性的重要体征是_____________。

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第5题

肝豆状核变性名词解释

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第6题

简述肝豆状核变性的治疗。

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第7题

肝豆状核变性主要辅助检查是什么？

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第8题

简述肝豆状核变性临床病程三个阶段的主要特点。

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第9题

肝豆状核变性主要病变为肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。（）

此题为判断题(对，错)。

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第10题

肝豆状核变性最有诊断意义的体征是_______，最有诊断意义的实验室检查是______。

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