药物制剂的检查中，以下说法正确的有（)。

A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

B.制剂不再进行杂质检查

C.制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

D.制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

A.重复原料药的检查项目

B.只测主药的含量，不检查杂质限度

C.以百分含量表示含量限度

D.要进行制剂常规检查

E.附加剂一般不干扰制剂分析

A．澄明度

B．应重复原料药的检查项目

C．应重复辅料的检查项目

D．检查生产、贮存过程中引入的杂质

E．重量差异

A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

B.杂质限量通常只用百万分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对

A.一般杂质检查

B.特殊杂质检查

C.制剂剂型要求的检查项目

D.热源

A.重量差异

B.含量均匀度检查

C.一般杂质检查

D.崩解时限检查

E.特殊杂质检查

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

E.以上均不对

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

A.异构体

B.脱水四环素

C.水差向四环素

D.金霉素

E.其他四环素类