不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.溶化性

B.融变时限

C.含量检查

D.重量差异

A．栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

B．栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C．阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D．检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

E．药物溶出速度与吸收试验

A.重量差异

B.溶出度

C.崩解时限

D.熔变时限

A.溶出度检查

B.含量均匀度检查

C.重量差异检查

D.不溶性微粒检查

E.融变时限

A、崩解时限的检查

B、重量差异检查

C、装量差异检查

D、含量均匀度检查

E、纯度检查

A.粒度检查

B.刺激性

C.装量检查

D.融变时限

A.外观

B.稠度出名。

C.酸碱度

D.水值

E.融变时限

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg

E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A、熔化时限

B、融变时限

C、重量差异

D、微生物限度

E、崩解时限