根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)

A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一

B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识

C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背敖形成强烈反差

D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/5

A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.药品名称B,规格

B.产品批号

C.有效期

D.执行标准

A.1：1

B.1：2

C.1：4

D.2：1

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

C.药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料

D.说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

A.处方药

B.麻醉药品和第一类精神药品

C.获得中药一级保护的中药品种

D.注射剂

A.通用名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

E.汉语拼音

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用

D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品