药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每()进行健康检查。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.药品上市许可持有人

A.主要负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.许可持有人

A.药品上市许可持有人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.质量授权人

A.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，不与药品上市许可持有人承担连带责任

B.药品上市许可持有人自行生产药品的，应取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业

C.药品上市许可持有人只可以自行销售其取得药品注册证书的药品，不可以委托药品经营企业销售

D.经省级药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可

A.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行

B.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告

C.经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可

D.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任

A.出厂

B.上市

C.销售

A.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

B.药品经营企业销售中药材，应当标明产地

C.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规格，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行

A.企业负责人

B.质量受权人

C.生产负责人

D.质量管理负责人