食品药品监督管理部门应当加强对使用环节医疗器械的抽查检验，（)以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论，及时发布医疗器械质量公告。

A.报省级食品药品监督管理部门备案

B.经省级食品药品监督管理部门注册

C.报国家食品药品监督管理部门备案

D.经国家食品药品监督管理部门注册

A.报省级食品药品监督管理部门备案

B.经省级食品药品监督管理部门注册

C.报国家食品药品监督管理部门备案

D.经国家食品药品监督管理部门注册

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.县级食品药品监督管理部门

D.国务院办公厅

A.卫生行政部门

B.出入境检验检疫部门

C.工商行政管理部

D.食品药品监督管理局

A.抽查性检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.复验

A.卫生行政部门

B.食品药品监督管理部门

C.食品生产经营者

D.任何组织或者个人

A.使用单位

B.监测机构

C.生产经营企业

D.维修服务机构

A.安全有效

B.最严格

C.最优化

D.风险管理

A.市级食品药品监督管理部门

B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门

C.省级食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理部门

A.卫生行政部门

B.食品药品监督管理部门

C.食品生产经营者

D.任何组织或者个人