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[单选题]

医院对不良事件管理要求()

A.鼓励自愿报告不良事件

B.不良事件不造成患者伤害不需要报告

C.不良事件发生后,当班护士只报告值班医生及做好记录

D.护士长填写不良事件报告表,报告护理部

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第1题

各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统,鼓励护理人员主动报告护理不良事件。()
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第2题

根据医院安全(不良)事件报告及分析管理制度,下列表述错误的是()

A.药品不良事件上报药剂科

B.服务及行风不良事件上报院办公室

C.安全不良事件上报质控办

D.信息安全不良事件上报信息科

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第3题

护士发生不良事件后,当事人填写护理不良事件报告表内容不包括()

A.不良事件经过

B.原因

C.本人对不良事件的认识

D.处理结果

E.评价

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第4题

Ⅰ、Ⅱ级不良事件要求事件发生后内报告()。

A.A.12h

B.B.24h

C.C.48h

D.D.72h

E.E.1周

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第5题

鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()。

A.A.积极参加医疗安全(不良)事件报告系统。

B.B.有鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的制度与机制。

C.C.非惩罚性上报制度。

D.D.与科室的绩效管理相挂钩。

E.E.建立良好的医疗安全的文化氛围。

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第6题

()属于强制性上报范畴的不良事件

A.I级不良事件

B.II级不良事件

C.III级不良事件

D.IV级不良事件

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第7题

护理不良事件是在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的医疗异常事件,以下属于不良事件分类的是()

A.警告事件

B.不良事件

C.未造成后果事件

D.隐患事件

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第8题

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗有因果关系指的是()

A.不良事件

B.不良反应

C.严重不良事件

D.病历报告表

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第9题

医疗安全(不良)事件分级正确的是()

A.I级不良事件

B.II级不良事件

C.III级不良事件

D.IV级不良事件

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第10题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告

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第11题

不良事件分为()

A.Ⅰ级事件(警告事件)发生错误,造成患者死亡

B.Ⅱ级事件(不良后果事件)发生错误,且造成患者伤害

C.Ⅲ级事件(未造成后果事件)发生错误,但未造成患者伤害

D.Ⅳ级事件(隐患事件)错误未发生(错误隐患)

E.以上都是

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