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[单选题]

男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()

A.PNH

B.再生障碍性贫血

C.G6PD缺乏症

D.珠蛋白生成障碍性贫血

E.自身免疫性溶血性贫血

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第1题

患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.G-6-PD缺乏症

C.PK酶缺乏症

D.不稳定血红蛋白病

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第2题

再生障碍性贫血最主要的诊断依据是()。

A.感染、出血、贫血

B.网织红细胞减低

C.无肝脾肿大

D.骨髓增生低下

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第3题

患者,男,15岁,贫血貌、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以组系增生为主,红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。最有价值的治疗是()

A.补铁

B.肾上腺皮质激素

C.脾切除

D.输血

E.叶酸及维生素B12

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第4题

患者,女,25岁,贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3×109/L,网织红细胞0.5%,白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞3.6%。最可能的诊断()

A.铁粒幼红细胞性贫血

B.缺铁性贫血

C.巨幼红细胞性贫血

D.溶血性贫血

E.以上都不是

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第5题

病人,男性,45岁,面色苍白3个月,既往身体健康。查血红蛋白60g/L,红细胞大小不等,中央苍白区扩大,白细胞及血小板正常,网织红细胞2、5%。临床表现还可能有()。
病人,男性,45岁,面色苍白3个月,既往身体健康。查血红蛋白60g/L,红细胞大小不等,中央苍白区扩大,白细胞及血小板正常,网织红细胞2、5%。临床表现还可能有()。

A.巩膜黄染

B.鼻梁凹陷

C.皮肤瘀斑

D.指甲扁平

E.肝脾肿大

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第6题

女性,24岁,贫血一年,血红蛋白80g/L,红细胞3.0×112/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,最可靠的诊断是()

A.营养性巨幼红细胞性贫血

B.铁粒幼细胞性贫血

C.缺铁性贫血

D.溶血性贫血

E.以上都不是

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第7题

男性,20岁。头昏、乏力2年,时有鼻出血及牙龈出血就诊。体检:贫血貌,肝脾不肿大。化验:RBC1.8×1012/L,Hb55g/L,WBC3.1×109/L,血小板27×109/L,网织红细胞0.005(0.5%)。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血的诊断()

A.骨髓有核细胞增生低下

B.粒红比例正常

C.骨髓有局部造血灶,伴巨核细胞增生活跃

D.淋巴细胞、浆细胞、网状细胞增多

E.白细胞、红细胞形态正常

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第8题

贫血患者HGB68g/L,WBC2.8×109/L,PLT80×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积105f1,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34,其骨髓检查可能是()

A.骨髓增生减低,三系形态大致正常

B.骨髓增生活跃,红细胞体积偏小,中心淡染

C.骨髓增生活跃,可见大量有核红细胞和碎片

D.骨髓增生活跃,红细胞胞体大,胞浆丰富,粒系分叶过多

E.骨髓增生减低,淋巴细胞比例增高

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第9题

男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm.质中。血红蛋白85g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。要明确诊断,最有价值的实验室检查是()

A.周围血涂片

B.骨髓象

C.血清铁总铁结合力

D.血红蛋白电泳

E.肝功能试验

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第10题

营养性缺铁性贫血患者血常规的特点不包括()

A.呈小细胞低色素性贫血

B.红细胞减少较血红蛋白明显

C.红细胞大小不等,以小细胞为多

D.网织红细胞数正常或轻度减少

E.白细胞、血小板多正常

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