USP（23）正文部分未收载的内容是

A.CA登记号

B.鉴别

C.杂质检查

D.用法与剂量

E.包装与贮藏

A.凡例、注释、附录、用法与用途

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定

D.凡例、正文、附录

E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

A.类别与贮藏

B.含量测定

C.性状

D.鉴别与检查

E.名称

A.①②④③⑤

B.①③②④⑤

C.①④②③⑤

D.①②③④⑤

E.①③④②⑤

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

A．制剂通则

B．正文

C．含量或效价测定

D．通则

E．包装和标签

A.含量测定结果不符合规定，药品不符合标准规定

B.含量测定结果符合规定，药品符合标准规定

C.含量测定结果符合规定，需要综合其他检验项目判断药品是否符合规定

D.含量测定结果不符合规定，需要综合其他检验项目判断药品是否符合规定

A.测定生药真实性的方法

B.对生药的安全、有效、均一与纯度进行测定的方法

C.测定生药主成分的含量

D.检查有无杂质

E.检查生药各项指标是否药典规定

A.官能团鉴别

B.真伪鉴别

C.纯度检查

D.含量测定

E.有效性检查

A、性状

B、一般鉴别

C、专属鉴别

D、检查

E、含量测定

A.取样、检验和写出检验报告

B.取样、检验和结果的处理

C.取样、鉴别和写出检验报告

D.取样、鉴别、杂质的检查和含量的测定