题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()
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第3题
A、口服液配制前后均要清场,并填写清场记录
B、配制人员根据配制间级别更换鞋、帽、工作服。在特殊情况下可以不带手套裸手接触药液
C、配制时必须填写生产批记录,并经他人核对后签名
D、配制品种应根据临床需要为依据,配制数量可根据消耗量来确定
E、配制完毕,应对配制总量、投料量、原料名称、规格进行复核,并立刻标记名称、含量、配制日期
第8题
A.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
B.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
C.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见
D.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证
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