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简述药品GSP认证的意义。

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第1题

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第2题

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第3题

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。,(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。,(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起()依法作出申请人是否通过认证的决定。,(4).对未通过认证的申请人,属于不合格的,由广东省药品监督管理局出具书面通知,申

A.15个工作日内

B.5个工作日内

C.20个工作日内

D.6个月后

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第4题

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第5题

目前公认的全面控制药品质量的法规有()、GMP、GSP、GCP

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第6题

“药品生产质量管理规范”英文缩写( )。
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A、GSP

B、GMP

C、GLP

D、GCP

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第7题

药品认证 名词解释

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第8题

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称,GSP是()的简称。
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称,GSP是()的简称。

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第9题

根据GSP的规定,在库药品堆垛应该按照药品的()。
根据GSP的规定,在库药品堆垛应该按照药品的()。

A.包装

B.有效期

C.生产批号

D.生产批准文号

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第10题

药品经营质量管理规范的缩写是()。
药品经营质量管理规范的缩写是()。

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

E、GUP

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