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[多选题]

不符合STR复合扩增体系荧光染料标记原则的是:()。

A.用相同的荧光染料标记STR引物与分子量内标

B.每一个基因座ladder标记的荧光染料与该基因座引物标记的荧光染料相同

C.等位基因片段大小重叠的基因座,应该用相同的荧光染料标记引物

D.同一试剂盒内部选择的荧光染料的发射波长相差尽可能大

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第1题

关于SYBRGreenⅠ的描述,不正确的是()。

A.荧光染料的成本低

B.适用于任何反应体系

C.操作亦比较简单

D.特异性强

E.不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记

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第2题

荧光标记STR自动分型时,关于分子量内标表述正确的是:()。
荧光标记STR自动分型时,关于分子量内标表述正确的是:()。

A、其作用是直接确定等位基因的命名

B、其作用是建立片段大小与片段到达检测时间的直线回归方程,以判断未知样本的片段大小

C、每次电泳时内标单独加入等位基因分型标准物孔内即可

D、Ladder不需要通过内标确定片段长度

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第3题

荧光染料DAPI是一种常用的DNA结合染料,为了特异性地显示细胞核或染色体所在部位,可用DAPI直接标记细胞,并在透射电镜下观察()
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第4题

以下属于可以对细胞的某些结构进行标记的荧光染料是()。

A.双偶氮苯酚

B.Alexa568

C.FITC

D.醋酸铀

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第5题

荧光渗透液的荧光强度不仅取决于荧光染料的种类,而且与染料在渗透液中的深解度有关。()
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第6题

荧光着色液是将荧光染料和着色染料溶解在溶剂中配制而成的。()
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第7题

关于miniSTR分型描述错误的是:()。
关于miniSTR分型描述错误的是:()。

A、引物设计更靠近STR核心重复序列

B、更适用于严重降解和微量生物检材的检验

C、受到扩增片段长度的限制,构建复合扩增体系时包含基因座较少

D、重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致

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第8题

着色荧光渗透剂是将着色染料和荧光染料同时溶解到渗透溶剂中而配制的。()
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第9题

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()

A.双链DNA染料结合法

B.水解探针法

C.分子信标法

D.杂交探针法

E.荧光标记引物法

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第10题

()的偏振荧光强度是反映被测药物量的唯一信号。

A.标记抗原抗体复合物

B.未标记抗原抗体

C.作标记用的荧光物

D.标记的抗原

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