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新生儿遗传代谢病筛查的相关资料存档时间至少()年。(填入阿拉伯数字)

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第1题

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

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第2题

我省开展的新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血和串联质谱法检测多种遗传代谢病。()
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第3题

新生儿疾病筛查的目的是什么?

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第4题

新生儿疾病筛查的对象是什么?

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第5题

新生儿疾病筛查遵循()和()的原则。医疗机构在实施新生儿疾病筛查前,应当将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得签字同意。
新生儿疾病筛查遵循()和()的原则。医疗机构在实施新生儿疾病筛查前,应当将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得签字同意。

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第6题

什么是新生儿甲状腺功能减低症筛查人数?

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第7题

根据新筛规范要求,采血人员具有以上学历,从事临床工作()(填入阿拉伯数字)年以上。
根据新筛规范要求,采血人员具有以上学历,从事临床工作()(填入阿拉伯数字)年以上。

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第8题

营养代谢病发生的原因有哪些?

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第9题

动物营养代谢病的诊断要点?

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第10题

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的()、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和()。
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的()、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和()。

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