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[单选题]
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括（)检查。
A.细菌数和霉菌数
B.细菌数、霉菌数及酵母菌数
C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌
D.细菌数、霉菌数、控制菌数
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第2题
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系()及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括()和()以及最可能数法。
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系（)及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括（)和（)以及最可能数法。
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第4题
在非灭菌的各种制剂中，微生物限度检查包括染菌量、()和()。其中染菌量检查的主要方法是()。
在非灭菌的各种制剂中，微生物限度检查包括染菌量、（)和（)。其中染菌量检查的主要方法是（)。
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第6题
微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之间的稀释级，作为菌数报告的依据
A.30～300；30～100
B.30～100；30～300
C.0～100；0～300
D.30～100；100～300
第7题
微生物限度检查包括微生物总数和()。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、()、()以及其它发热物质。
微生物限度检查包括微生物总数和（)。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、（)、（)以及其它发热物质。
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第8题
下列关于药物制剂检查项目的说法,正确的是（）
A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
B.制剂不再进行杂质检查
C.制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
D.制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
第9题
下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）
A．细菌的培养温度为30～35℃
B．控制菌培养温度为23～28℃
C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数；
D．鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E．具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
第10题
非无菌产品微生物总数检查采用的是()法，系检查能在有氧条件下生长的()细菌和()的总数。
非无菌产品微生物总数检查采用的是（)法，系检查能在有氧条件下生长的（)细菌和（)的总数。
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