题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构购进药品，建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明即可
B.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用
C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经领导同意后再使用
D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，须经主治医师更正后调配
E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
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第1题
A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。
1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。
7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。
第2题
A．药品注册商标
B．药品批准文号
C．《药品生产许可证》
D．《药品经营许可证》
E．《医疗机构制剂许可证》
第3题
A．具有药品生产、经营资格的企业
B．实行集中管理、公开招标
C．制定和执行药品保管制度
D．常用药品、急救药品以外的其他药品
第4题
A.药学部必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样检查
B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。
C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理
D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品
E.采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采购计划
第5题
A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证
B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证
C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证
D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证
第7题
A.原始凭证；逐批验收
B.原始凭证；抽检验收
C.公司账目；逐批验收
D.公司账目；抽检验收
第8题
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D.不得直接向医疗机构销售药品
第9题
A、医疗机构应有专门的管理人员
B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
第10题
A．GCP
B．GPP
C．GMP
D．GSP
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