题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列有关注射剂的叙述错误的是（)。
A.注射剂车间设计要符合GMP的要求
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
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第7题
注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：
无色溶液注射剂（）
透明塑料容器或有色溶液注射剂（）
混悬型注射剂（）
滴眼剂（）
无色溶液注射剂（）
透明塑料容器或有色溶液注射剂（）
混悬型注射剂（）
滴眼剂（）
注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：
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无色溶液注射剂（）
透明塑料容器或有色溶液注射剂（）
混悬型注射剂（）
滴眼剂（）
A.2000～4000lx
B.1000～1500lx
C.2000～3000lx
D.4000lx
第8题
有关气雾剂的正确叙述是（)
A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C.目前使用的抛射剂为压缩气体
D.气雾剂只能吸入给药
E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化离子的大小
第9题
关于注射剂有关规定的说法，错误的是
A.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视
B.混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀
C.乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀
D.注射用无菌粉末的标签或说明书中应标明配制溶液所用溶剂的种类
E.注射剂所有辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书中应标明其种类和浓度
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