与舞蹈病发病和临床表现无关的因素是（）

A．新纹状体病变时肌张力低，运动过多

B．旧纹状体病变时肌张力增高，运动减少

C．偏身投掷运动见于丘脑底核病变

D．痉挛性斜颈属于肌张力障碍

E．手足徐动症多见于壳核病变

A.黑质多巴胺递质系统功能受损

B.黑质多巴胺能神经元相对亢进

C.纹状体的胆碱能和GABA神经元功能减退

D.黑质胆碱能递质系统相对抑制

E.甲状旁腺激素分泌过多导致

A.肌张力减低的同时肌力也相应减低

B.肌张力减低见于下运动神经元病变

C.肌张力增高伴有震颤称齿轮样肌张力增高

D.肌张力的检查需要病人的很好配合

E.肌张力增高见于上运动神经元病变

A.Ach

B.多巴胺

C.5－羟色胺

D.甘氨酸

E.γ－氨基丁酸（GABA）

A.Babinski征阳性

B.肌张力降低

C.肌张力升高

D.腱反射消失

E.腱反射亢进

A.纹状体内多巴胺含量下降

B.黑质内多巴胺能神经变性

C.黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱

D.黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势

E.以上均是

A.苍白球黑质

B.新纹状体(即尾状核、壳核)

C.大脑皮质运动区

D.小脑中线(蚓部)

E.小脑半球

A.甲状腺素

B.下丘脑抑制素

C.纹状体多巴胺

D.生长激素

A.纹状体内Y-氨基丁酸含量增加

B.纹状体内多巴胺受体功能增强

C.纹状体内乙酰胆碱含量增加

D.纹状体内乙酰胆碱受体功能减退

E.纹状体内多巴胺含量减少

A.黑质-纹状体多巴胺能通路

B.纹状体内胆碱能通路

C.纹状体-黑质γ-氨基丁酸能通路

D.结节-漏斗多巴胺能通路