下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A.超慢性胰岛素中所含胰岛素锌晶粒较大

B.弱酸与生物碱类药物形成难溶性盐

C.醇类药物的酯化

D.乙基纤维素与甲基纤维素混合组成含水性孔道的包衣膜

E.海藻酸与毛果芸香碱结合成盐

A.制备贮库型系统

B.制备溶解度小的盐或脂

C.利用溶蚀材料包封

D.制成微襄

A.制成包衣小丸

B.控制粒子大小

C.制成包衣片

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成乳剂

A.注射用亚微乳

B.注射用油

C.难溶盐技术

D.PEG化技术

E.前体药物技术

①以延缓溶出速率为原理的缓释、控释制剂（)。②以控制扩散速率为原理的缓释、控释制剂（）。A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片

关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（)。

A、缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程

B、控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分

C、生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂

D、水溶性药物适于制成不溶性骨架片

A.制成溶解度大的盐或酯

B.制成微囊

C.制成不溶性骨架片

D.制成药树脂

E.包衣

A.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收

B.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂

C.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

D.生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂

E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉索普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比

B、药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大

C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快

D、难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高

E、药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

A.包衣

B.微囊化

C.植入剂

D.胃内滞留型片剂