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[多选题]

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的()资料,确认真实、有效

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》及上一年度企业年度报告公示情况

D.相关印章、随货同行单(票)样式

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第1题

医疗机构在采购药品时,应按规定索取并留存哪些资质证明材料()

A.加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.加盖销售企业原印章的《卫生许可证》复印件

C.加盖销售企业原印章的营业执照的复印件

D.加盖销售本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

E.索取并留存药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,并提供加盖销售企业原印章的授权书复印件

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第2题

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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第3题

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件

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第4题

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》()规定,以下属于申请领取运输证明需提交的资料有()

A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表

B.加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)

C.加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件

D.经办人身份证明复印件、法人委托书

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第5题

首营企业应提供下述资料,但不包括()。
首营企业应提供下述资料,但不包括()。

A《药品经营许可证》

B《营业执照》

C卫生许可证

DGSP证书

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

A.《药品经营合格证》《营业执照》

B.《药品制剂许可证》《营业执照》

C.《药品经营许可证》《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》《药品生产许可证》

E.《药品经营许可证》《营业执照》

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》《营业执照》

C.《药品生产许可证》《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》《制剂许可证》

E.《制剂许可证》《营业执照》

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第8题

审核首营品种资料应审核下述材料,但不包括()。
审核首营品种资料应审核下述材料,但不包括()。

A《药品经营许可证》

B《营业执照》

CGMP证书

D国税登记表

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第9题

药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第10题

药品零售企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第11题

下列关于首营企业销售人员资料审核错误的是()

A.销售人员身份证复印件须加盖供货单位公章原印章

B.销售人员的法人委托授权书必须是原件

C.销售人员所销售药品应当在授权品种范围内

D.授权书审核被授权人姓名、身份证号及授权销售的品种、期限,并加盖供货单位公章原印章

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