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[单选题]

开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款()元

A.2000

B.3000

C.4000

D.5000元以上10000元以下

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第1题

兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用

A.国务院兽医行政管理部门

B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C.市级兽医行政管理部门

D.企业所在地人民政府

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第2题

兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应,应当报告给()。
兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应,应当报告给()。

A、食品药品监督管理机构

B、兽医行政管理部门

C、动物卫生监督机构

D、动物疫病预防控制机构

E、兽药检验机构

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第3题

生物制品新兽药临床试验的审批机构是()。

A.农业部

B.省级兽医行政管理部门

C.地市级兽医行政管理部门

D.县级兽医行政管理部门

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第4题

开办兽药生产企业()

A.由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》

B.由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》

C.必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》

D.必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》

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第5题

承担新兽药安全性评价的单位应当具有()认定的资格,执行《兽药非临床研究质量管理规范》,并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验

A.国务院

B.农业部

C.省级兽医行政管理部门

D.地方人民政府兽医行政管理部门

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第6题

禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由()

A.国务院兽医行政管理部门制定公布

B.省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布

C.县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

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第7题

经营除生物制品以外的兽药,企业的许可证的审批机构是何机构()。

A.农业部

B.省级兽医行政管理部门

C.市、县兽医行政管理部门

D.兽药典委员会

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第8题

兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范

A.管理

B.经营

C.兽药经营质量管理

D.质量

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第9题

()可以在乡村从事动物诊疗服务活动

A.兽药经销人员

B.乡村兽医服务人员

C.兽医专业毕业生

D.具有兽医技能的养殖人员

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第10题

兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。但是兽药生产企业改变兽药的生产工艺的,不需要再次报批。()
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