芳香族苯环上的三种异构体的毒性大小次序为（）

A.邻位＞间位＞对位

B.对位＞邻位＞间位

C.间位＞对位＞邻位

D.对位＞间位＞邻位

A.直链烃〈支链烃

B.环烃〈链烃

C.间位〈邻位〈对位

D.L-异构体

E.以上均正确

A.间位

B.邻对位

C.对位

D.间对位

A.烷烃类的氢若被卤素取代，其毒性增强，对肝的毒作用增加，且取代愈多，毒性愈大

B.带两个基团的苯环化合物的毒性是：对位＞邻位＞间位，分子对称的＞不对称的

C.碳原子数是奇数的毒性大，偶数的毒性小

D.一般碳原子数相同时，直链化合物毒性小于异构体

E.碳原子数相同时，不饱和键增加则其毒性增加

A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用

B、苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时使抑菌作用降低或完全失去抗茵活

C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强

D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加。

E、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性

A.邻、对位基除卤素外，都是活化基，直接与苯环相连的原子大多以单键与其他原子相连

B.间位定位基都是钝化基，直接与苯环相连的原子大多以双键、叁键与其他原子相连，或带有多个吸电子原子的基团，如CX3

C.活化基活化能力越强，亲电取代反应越容易发生

D.钝化基钝化能力越强，亲电取代反应越容易发