毒剧药物充填硬胶囊时应（）

A.制成难溶性盐

B.制成磁性微球

C.制成W/O型乳剂

D.b-CD包合物

E.将药物微囊化

A.不溶性药物粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀

B.油溶性药物可直接溶解于已熔化的油脂性基质中

C.水溶性药物可直接与已熔化的水溶性基质混匀

D.水溶性药物可用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀

E.需提取的药物可提取浓缩制成千浸膏粉，直接与已熔化的油脂性基质混匀

A.打粉

B.煎煮浓缩成膏

C.单提挥发油或双提法

D.提取单体

E.制成醇浸膏

A、对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B、为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C、对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D、对不稳定的有效成分，制成前体药物

E、对生物制品，制成冻干粉制剂

A.2号筛

B.3号筛

C.4号筛

D.5号筛

E.6号筛

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

A.散剂分为内服散剂和外用散剂

B.外用散剂应粉碎成细粉，以减轻刺激性

C.不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉

D.奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉，以促进溶解和吸收

A.毒剧药

B.难溶性药物

C.为使药物有缓释作用

D.为提高在水溶液中稳定性的药物

A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系

B.药物包裹于载体中制成的固体分散体系

C.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

D.药物高度分散于载体中制成的微球制剂

E.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者

A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系

B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂

C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系

D.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

E.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者