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药品经营企业对质量可疑的药品应当立即采取停售措施。()

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第1题

药品批发企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向药品监督管理部门报告。()
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第2题

药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当釆取的措施不包括()

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

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第3题

药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的()等措施,保证药品质量;药品入库和出库应当执行检查制度。

A.冷藏

B.防冻

C.防潮

D.防虫

E.防鼠

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第4题

企业质量部门负责人对经营药品质量负全部责任。()
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第5题

药品经营企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()
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第6题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告,接到报告的相关部门应釆取有效防控措施。下列后续措施中正确的有()

A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回

B.接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

C.接到报告的卫生行政部门,应当向上级卫生行政部门报告

D.接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位釆取必要的应急处置措施

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第7题

药品批发企业对在库药品应当按照药品的生产批准文号堆垛。()
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第8题

企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品电子监管码系统,实现药品可追溯。()
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第9题

药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存()
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第10题

药品质量公告的对象是()。

A.药品使用单位

B.公众

C.药品生产企业

D.药品经营企业

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