A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护（）

A.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识

B.使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

C.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

D.超出标准给药浓度的医嘱咨询医生是正确即可执行

A.F级用药错误

B.G级用药错误

C.H级用药错误

D.I级用药错误

E.A级用药错误

A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆药品有严格的贮存、识别及使用要求

B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程

D．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统安全流程管理

A.药品不良反应监测是指药品不良反应的检出、处理、评价、上报和预防

B.药品不良反应实行逐级、定期报告。发现可疑严重药品不良反应必须及时报告，不可以越级报告

C.药品不良反应报告的范围包括药品使用所引起的所有可疑不良反应，重点要注意高警示药品的不良反应

D.全院医务人员，在临床工作中一旦发现药品的可疑不良反应，有义务对本科室发生的可疑不良反应进行详细记录、调查，并按要求填写《药品不良反应报告表》

E.药品不良反应及时通过 OA 系统报告药学部药品不良反应监测室，必要时可报告医院评价办或是医务科

A.各病房保存一定数量备用药物，便于住院患者应急使用，用后补充，班班交接

B.根据药品种类、性质分别放置，定位存放，专人管理，每周检查、负责领取及保管

C.定期清点、检查药品质量，防止积压变质。如有沉淀、变色、过期、标签模糊或涂改者，不得使用

D.贵重药品应注明床号、姓名，单独存放，停药后及时办理退药

E.高警示药品管理规范，定位放置、定量储存、班班交接、标识醒目

B、适用症是指药品适用的病症范围。

C、既不要被药物说明书中的各种警示性内容吓到、以致不敢用药；也不要对这些警示视而不见、冒险盲目用药。

D、用法和用量如无特殊说明用量一般指成人剂量，儿童老人应另当别论，在没有相应儿童专用药品的情况下，儿童用药量应当根据年龄或体重来计算，而老年人由于机体代谢排泄机能降低，一般需减量。

A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性

B.品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之—

C.药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

A.新手值班

B.药品位置凌乱

C.药品包装外观相似

D.患者自行选购药品

E.儿科用药浓度计算错误

A.合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.由于使用药品而引起死亡的反应

C.是指药品说明书中未注明的有害反应

D.用药后出现的与用药目的无关的有害反应

A.规范患者自理药品的使用

B.保证用药安全

C.降低医疗风险

D.为患者方便

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查

C.药物临床应用管理

D.药品召回

E.药品委托生产