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药品生产企业应当建立和保存完整的(),保证销售药品的()

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第1题

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查

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第2题

根据GSP的规定,药品经营企业应当建立药品采购、验收、销售等相关记录,记录及相关凭证应该至少保存()年。
根据GSP的规定,药品经营企业应当建立药品采购、验收、销售等相关记录,记录及相关凭证应该至少保存()年。

A.5

B.2

C.3

D.1

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第3题

根据GSP药品零售企业必须建立购进记录,无有效期的药品至少保存()年。

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第4题

药品批发企业销售药品时,应当()

A.对购货单位的证明文件进行核实

B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实

C.保证药品销售流向真实、合法

D.严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围

E.按照相应的范围销售药品

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第5题

首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一-次在中国销售的药品,包括()。
首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一-次在中国销售的药品,包括()。

A、不同药品生产企业生产的相同品种

B、不同药品生产企业生产的不同品种

C、国内不同药品生产企业生产的相同品种

D、同一药品生产企业生产的不同规格的相同品种

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第6题

(1).药品零售企业必须建立真实完整的(),(2).从事药品经营,必须具有(),(3).向工商部门申请办理的是(),(4).药品批发企业必须建有真实,完整的()

A.A.营业执照

B.B.药品购销记录

C.C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照

D.D.药品购进记录

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第7题

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品()

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第8题

药品生产企业对上报的()进行变更的,应当及时报药品监督管理部门备案

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第9题

对首营企业概念的完整表述是()。
对首营企业概念的完整表述是()。

A购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

B购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

C购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业和药品经营企业

D购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品批发企业和药品零售企业

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第10题

有关蛋白同化激素、肽类激素的管理规定包括

A、医疗机构应有专门的管理人员

B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D、医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年

E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

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