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[单选题]

应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查的方法为()。

A.无菌法

B.微生物限度法

C.液相色谱法

D.灯检法

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第1题

无菌药品容器密封完整性验证方法有()等。

A.饱和盐水法

B.亚甲基蓝溶液法

C.微生物侵入试验法

D.加压法

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第2题

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第3题

无菌检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,是判定药品受到微生物污染程度的重要指标。()
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第4题

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入

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第5题

《中国药典》(2010年版)青霉素V钾的含量测定方法是()

A.高效液相色谱法

B.碘量法

C.酸性染料比色法

D.微生物法

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第6题

无菌术的内容包括

A.灭菌法

B.消毒法

C.无菌操作规则及管理制度

D.抗生素的治疗原则

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第7题

下列()不是无菌操作法的特点。

A.无菌操作法是一个杀菌的过程

B.无菌操作法是一个抑菌的过程

C.无菌操作法是一个消毒的过程

D.无菌操作法只能保持原有的无菌度

E.无菌操作的目的仅是为了防止待检品被环境中的微生物污染

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第8题

用物理方法杀灭细菌称为()

A.消毒法

B.抗菌术

C.无菌术

D.灭菌法

E.隔离术

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第9题

以下滤过除菌法系指药物溶液通过滤器,除去活地和死地微生物而得到无菌滤液地方法。()
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第10题

2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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