DNA测序技术中一代测序“Sanger法”的核心原理是采用（)，使得DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键。

A.PCR技术

B.核酸分子杂交技术

C.重组DNA技术

D.DNA测序技术

A.每个DNA模板需进行一个独立的测序反应

B.需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物

C.链终止物缺少3’-OH,使链终止

D.测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链

E.高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA

A.PCR-RFLP

B.DNA测序

C.核酸分子杂交

D.设计等位基因特异性引物进行PCR

E.Westernblot

A.以DNA为模板合成RNA

B.是DNA合成的酶

C.以四种NTP为底物

D.催化3’,5’–磷酸二酯键的形成

E.没有DNA时，不能发挥作用

A.DNA测序

B.PCR-ASO

C.PCR-SSCP

D.PCR

E.基因芯片

A.都需要引物。

B.合成的方向均为5’→3’。

C.聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3,5-磷酸二酯键，使核苷酸链延长。

D.都以DNA链作为模板。

A.RNA聚合酶和DNA聚合酶都可起校正作用

B.合成方向都是3′→5′

C.都以NTP为原料

D.聚合过程都是核苷酸之间形成磷酸二酯键

E.RNA聚合酶和DNA聚合酶都需要引物

A.RNA聚合酶需要引物

B.RNA链的合成方向是5'→3'

C.多数情况下一段双链DNA中只有一股DNA作为指导RNA合成的模板

D.合成的RNA为链状

E.只有在DNA存在时，RNA聚合酶才能催化形成磷酸二酯键