肝功能不全时，对于药物代谢变化错误的描述是（）

A.主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长

B.血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强

C.血浆中游离型的药物浓度升高

D.肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强

E.肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量

A.肝脏蛋白合成减少

B.使很多药物的生物转化加快

C.药物与血浆蛋白结合率下降

D.游离型药物明显增加

A.药物与血浆蛋白结合率下降

B.内源性抑制物蓄积

C.使很多药物生物转化加快

D.游离型药物明显增加

E.肝脏蛋白合成减少

A.药物与血浆蛋白结合率下降

B.游离型药物明显增加

C.内源性抑制物蓄积

D.肝脏蛋白合成减少

E.使很多药物生物转化加快

A.主要由肝脏清除的药物，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药

B.药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，并可导致毒性反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物

C.药物经肝、肾两途径清除，但药物本身的毒性不大，严重肝病患者使用此类药物时需减量应用

D.药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物排泄

E．药效学改变

A.慢性肝脏疾病(如肝硬化，门静脉短路等)，可以起ALB合成减少

B.ALB降低对诊断肝脏疾病缺乏特异性，长期营养不良、消化不良以及蛋白尿等，也可引起低白蛋白血症

C.肝脏合成功能丧失时，也可伴随低球蛋白血症

D.血液中的白蛋白全部在肝脏内合成，因此白蛋白的变化对诊断肝病具有特异性

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A.肝脏药物代谢酶活性降低

B.肝细胞、肝血流量减少

C.药物血浆半衰期延长

D.肝脏合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多

E.药物代谢的主要场所是肝脏

A.高敏性

B.个体差异

C.选择性

D.过敏性

E.酌情减少剂量