为减少迂回运输,经批准,区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的有效期限不超过()。

区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,在运输过程中连续（)内发生过两次丢失、被盗情况的,所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当取消其直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品资格,并在（)内不再受理其此项申请。

A、6个月;3年

B、12个月;3年

C、6个月;5年

D、12个月;5年

除（)外,其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。

A、从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

B、从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业

C、专门从事第二类精神药品批发企业

D、经批准的药品零售连锁企业

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准

C.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号

D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员,应当相对稳定,并每年接受不少于（)的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

A、5学时

B、8学时

C、10学时

D、12学时

A.定点生产企业

B.全国性批发企业

C.区域性批发企业

D.其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业

E.以上都是

A.定点生产企业购买

B.定点批发企业购买

C.定点批发企业或者定点生产企业购买

D.第二类精神药品批发企业购买

A.药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

B.其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

C.其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

D.药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

E.县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

区域性批发企业应当具备经营（)品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力,并保证储备（)销售量的麻醉药品和第一类精神药品。

A、90%以上;5个月

B、80%以上;4个月

C、70%以上;3个月

D、60%以上;2个月

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表

B.加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)

C.加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件

D.经办人身份证明复印件、法人委托书