以下关于药品运输管理的表述,不正确的是（）

A.使用药品不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味，不得品尝任何药品的味道

B.用剩的药品不能放回原瓶，不要随意丢弃，不要拿出实验室，要放入指定的容器内

C.使用气瓶时，不一定要留一定的残余压力，可用完用尽

D.强氧化剂和强还原剂必须分开存放，使用时轻拿轻放，远离热源

A.要用专车、专船运输，农药可以与食品、饮料、种子和生活用品等同车装运

B.装卸和运输人员在工作时要搞好安全防护，戴口罩、手套，穿长裤

C.运输必须安全、及时、准确

D.装卸时要轻拿轻放，不得倒置，严防碰撞、外溢和破损

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A.可以不戴手套

B.不戴手套

C.应戴手套

A．内包装系指直接与药品接触的包装

B．外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C．非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D．Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E．Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A.药品标准

B.药用

C.国家标准

D.储存和运输

A.企业检验药品

B.企业销售药品

C.直接接触药品

D.企业采购药品

A.装卸轻拿轻放，不得摔放、踩踏产品

B.塑膜包装产品不得提放“牛眼”处

C.运输不得超高码放,BIB产品只能码4层

D.装车码放紧密、整齐，不得倒码、侧码

E.须在车厢底部铺厚纸皮或其他铺垫物，减少车厢对产品底部磨损

F.温度＞34℃,四周及底板需增加棉被防护