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（请给出正确答案）
[多选题]
某药品生产日期为 2018.11.07，该药品的有效期为 2 年，则该药品标签的有效期可以标注为有效期至（）
A.2020/11/7
B.2020.11
C.2020.11.6
D.2020 年 11 月 06 日
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A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09
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第2题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为（)。
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第3题
药品内标签至少应标注（）
A.药品通用名称、生产日期、产品批号、有效期、生产企业、适应症或功能主治、用法用量、规格、贮藏
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、生产日期、产品批号、有效期、生产企业、贮藏、批准文号、规格
D.药品名称、生产日期、产品批号、有效期、生产企业、贮藏、批准文号、包装数量、运输注意事项、执行标准等
第4题
原料药的标签应当注明哪个要求（）
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第7题
某药品的生产日期:2014/02/22,有效期至:2018/01,请问以下哪个有效期的格式是正确的（）
A.有效期至2018年01月31日
B.有效期至2018年01月21日
C.有效期至2018/1/21
D.有效期至2018．02
第8题
如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品的有效期的终止日期是（）
A.2003年9月30日
B.2003年10月1日
C.2003年10月31日
D.2003年11月1日
E.以上均不对
第9题
《GMP》规定，药品批生产记录应（）
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年
B.按批号归档，保存至药品有效期后一年
C.按批号归档，保存至药品有效期后三年
D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后三年
E.按药品类别归档，保存至药品有效期后三年
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