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[单选题]
36根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为（）
A.3年
B.5年
C.10年
D.终身
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A.关联审评审批制度
B.药品再注册制度
C.加快上市注册制度
D.沟通交流制度
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第1题
36根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，创新优化了注册审评机制，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月可以申请注册属于（）
第6题
根据下列选项，回答 101～102 题。 《中华人民共和国药品管理法》规定 第 101 题 处方药不得（
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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